Alla dose raccomandata sono generalmente ben tollerati o gli effetti indesiderati più comuni sono eruzioni cutanee e disturbi gastrointestinali.
Patologie della pelle: questi sono generalmente lievi e facilmente reversibili dopo la sospensione del medicinale.
Patologie gastrointestinali: (nausea: con o senza vomito), stomatite, diarrea, glossite e casi isolati di colite intera, pseudomembranosa. Casi di pancreatite acuta sono stati riportati in pazienti trattati con questi farmaci.
Patologie epatiche: necrosi epatica, rari casi di epatite, cholestatis, transaminasi e bilirubina elevate e casi isolati di sindrome da scomparsa del dotto biliare.
Alterazioni ematologiche: La maggior parte delle alterazioni ematologiche osservate sono state lievi, asintomatiche e reversibili dopo la sospensione del trattamento. I cambiamenti normalmente osservati sono stati leucopenia, granulocitopenia e trombocitopenia.
Patologie del tratto urinario: Sono stati riportati rari casi di ridotta funzionalità renale, nefrite interstiziale, aumento dell’azoto ureico nel sangue, aumento della creatinina sierica e cristalluria.
Patologie del sistema nervoso: Neuropatia (inclusa neurite periferica e parestesia), allucinazioni uveite.
Patologie muscoloscheletriche: Sono stati riportati rari casi di artralgia e mialgia e casi isolati di rabdomiolisi.
Disordini metabolici: Trimetoprim può causare iperkaliemia quando somministrato a pazienti con disturbi sottostanti del metabolismo del potassio; compromissione renale; o che stanno assumendo farmaci che inducono iperkaliemia.
Sono stati riportati casi di iponatriemia. L ‘ ipoglicemia si verifica raramente in pazienti non diabetici. Trattato con Trimetoprim e sulfametossazolo, di solito entro pochi giorni dall’inizio della terapia. I pazienti con ridotta funzionalità renale, malattie epatiche o malnutrizione o che ricevono alte dosi di Trimetoprim e sulfametossazolo sono ad aumentato rischio.