oldott anyag-oldószer és oldószer-oldószer kölcsönhatások, valamint a limonin preferenciális szolvatálása metanol és aceton vizes Ko-oldószer keverékeiben

oldott anyag-oldószer és oldószer-oldószer kölcsönhatások metanol + víz és aceton + víz bináris oldószerkeverékeiben az oldhatósági adatokból a lineáris szolvatációs energia összefüggések koncepciójának alkalmazásával vizsgáltuk. A limonin oldhatóságának változása elsősorban a metanol (1) + víz (2) keverékek hidrogénkötési bázikusságától, az aceton (1) + víz (2) keverékek üreges kifejezésétől függött. A limonin preferenciális szolvatációs paramétereit (6×1,3) két oldószerkeverékben az inverz Kirkwood–Buff integrálok módszerével derítettük ki. az 6×1,3 értékek negatívak voltak a vízben gazdag keverékekben, de pozitívak voltak az oldószeres készítményekben 0,24, illetve 0,20 (0,25) és 1 között a metanol vagy az aceton mólfrakciójában. Sejthető volt, hogy vízben gazdag keverékekben a limonin nem poláros metilcsoportjai körüli hidrofób hidratáció releváns szerepet játszott a szolvatációban. A limonin előnyben részesítése a vízben gazdag keverékekben a limonin molekulák magasabb alapvető viselkedésével magyarázható, amelyek kölcsönhatásba lépnek a víz proton-donor funkcionális csoportjaival.